整骨治療、效果與風險治療 最典型的神經系統症狀是由大腦相應結構受壓和血液循環減少引起的。 有時，Arnold-Chiari I 型異常患者在其一生中不會表現出任何症狀。 在我們的文章中，我們討論了三叉神經發炎或三叉神經痛等疾病的可能原因、症狀和治療方法。 頸椎有疼痛和酸痛，打噴嚏和咳嗽時加劇。 隨著時間的推移，肌肉的力量會減弱，手部皮膚的敏感度（疼痛和溫度）都會受到干擾。 跑步時腿部和手部痙攣加劇，出現昏厥和頭暈，視力下降，經常發生呼吸暫停。 經絡課程 基於 EAV 的測量系統及其作為蘇聯太空計劃的一部分的進一步發展。 經絡診斷是基於手腳穴位的阻力測量、材料和藥物測試，可以進行廣泛的治療介入。 後者包括 - 根據 Voll、BFD、Vegatest、Prognos、i-health 的電針療法。 兒童整骨療法完全無痛且效果非常輕微。 在成人中，症狀的出現可能會導致頭部受傷，在兒童中，某些形式的疾病可以在生命的最初幾小時和幾天內被發現。 腦積水可能是誘發因素，因為顱骨內容物的增加，即使以液體為代價，也不可避免地導致壓力增加和大腦區域的尾部（後部）移位。 另一方面，異常本身的表現，當離開小腦時，會導致腦脊髓液通路阻塞，並導致腦腔中循環的腦脊髓液壓力增加。 儘管目前沒有科學證據證明這種方法的有效性，但它是可能的，因為它不會引起嚴重的副作用。 在患者對止痛和抗發炎藥物有顯著反應的情況下，這種療法顯示出良好的效果。 身體按摩課程 在阿諾德-基亞裡症候群中，電刺激需要進一步研究，但可能成為疼痛管理藥物方法的替代方法。 手術的結果是，頭部的頸部擴張，腦脊髓液在體內的運動得到改善。 然而，許多藥物有許多副作用和禁忌症，這大大降低了兒科實踐的潛力。 最近，非藥物治療方法正在蓬勃發展。 兒童機體的作用機制之一是兒童整骨療法，它不能被視為成人治療的簡化形式，因為它是一種完全不同的、獨立的活動。 兒童整骨療法是一種手動幹預技術，重點是恢復能量和穩定體內液體的正常循環，以及消除兒童的功能障礙。 精神科醫生也可以作為心理健康團隊的一部分工作，通常與全科醫生、社會工作者和心理學家進行合作。 隨著時間的推移，各種流派不斷發展，例如應用運動學、克林哈特自主控制測試等。 KST 一種特殊的手柄（Occipital Drop）用於尋找椎骨、關節和顱骨的偏差。 ARTHROSTIM 設備用於治療，以 12 脈衝/秒的速度（可調式脈衝強度）傳送到發現的區域。 與 Activator 一樣，校正涉及神經網路。 使用醫用水蛭治療靜脈疾病、關節疾病、慢性背部問題，尤其是運動傷害。 透過此程序，還可以進行幹擾場搜索、藥物和物質測試。 這表明，透過筋膜和顱骨治療，您將擺脫許多壓力。 隨著囟門逐漸閉合、縫合線變得更密、骨頭融合在一起，矯正的機會也越來越小。 然而，總的來說，頭骨具有相當的可塑性並且模型化得很好。 一名合格的小兒整骨師能夠正確、快速地識別各個器官和身體系統的疾病並成功地處理它們。 這包括肌肉骨骼系統以及內臟、血液和淋巴系統、神經線和從顱骨到脊髓和脊柱的整個顱骶區域及其相關的結構和組織。 整骨療法的歷史可以追溯到一位美國醫生，他在擔任鄉村醫生期間開發了抓握技術，據說可以緩解骨骼和肌肉區域的緊張和阻塞。 脊椎矯正療法是一種手法療法，是整體替代療法的一部分。 有時，脊椎矯正療法、手法療法、顱骶療法和整骨療法等術語可以互換使用。 俄羅斯自1988年起進行CT調查。 透過施加 X 射線並將其轉換為電脈衝來掃描身體，並將必要的資訊傳輸到電腦。 診斷確定後，患者會被轉診給神經外科醫生或神經科醫生，以確定治療計劃、手術及其類型。 根據神經科醫師的觀察，脊髓囊腫的直徑和位置不一定會影響感覺和運動球疾病、肌肉萎縮的嚴重程度和盛行率。 阿諾德-基亞裡畸形的原因是出生時受傷，導致孩子的中軸骨骼變形，以及隨後的創傷性腦損傷，甚至在成年後也是如此。 你好，我想知道...我女兒快7歲了，我們練藝術體操四年了。 去年，我們改為每天訓練3-4小時。 我們可以診斷 1 型 AAK 嗎？ 阿諾德 Chiari 異常很難診斷。 如果進行神經學檢查，只能提示顱內壓水平升高，稱為腦積水。 大多數情況下，大腦可能是由腦缺血引起的，以及醫生建議的預防方法。 Arnold Chiari 經絡按摩證照 異常 1 度 - 由父母遺傳的先天性改變。 Arnold Chiari 異常 2 - 這些是兒童出生時受到的傷害。 儘管現在已區分出幾種類型，但目前尚未完全了解疾病的原因。 然而，在諮詢專家後，可以考慮將整骨療法作為一種輔助治療，以減輕與疾病相關的不適。 這對身體其他部位因緊張而引起的不適產生了積極的作用，並減輕了疼痛。 現代整骨療法就是在這些基本假設的基礎上形成的。 私人健康保險一直承擔人工治療的費用。 同時，一些法定健康保險也將整骨療法納入其服務範圍。 無論哪種方式，完成醫學學位和住院醫師計劃後，您都將成為醫生。 第一類異常的診斷不涉及脊髓損傷，成人主要透過CT和MRI進行診斷。 根據屍檢，在兒童的椎管內糞便中，大多數病例（96-100%）檢出第二種類型的Chiari病。 正常情況下，腦脊髓液在蛛網膜下腔內容易循環。 阿諾德基亞裡症候群是一種大腦發育異常的疾病，其中包含小腦的顱骨太小或變形，導致大腦受壓。 小腦或扁桃體的下部進入椎管的上部。 經絡按摩證照 兒童形態 - Arnold Chiari III。 類型綜合症 - 總是與脊髓脊膜膨出（脊髓和腦膜突出）有關。 成人型－Chiari I 型症候群－是由於顱骨後部不足而形成的。 然而，如果忽視這種疾病，患者就會出現腦積水、癱瘓和多重器官衰竭，導致殘疾，嚴重時甚至死亡。 因此，此類方法在兒童治療中的普及表明它們確實有效並帶來了積極的治療結果。 這種影響方法本質上是針對個人的，旨在創造和諧與平衡，同時考慮到兒童的健康狀況、生活狀況和心理狀態。 這種疾病應該由神經科醫生或整骨醫生治療。 在初步檢查期間，醫生會評估孩子的協調性和運動功能，並進行徹底檢查以排除神經系統疾病，例如輕度腦性麻痺。 整復學徒 儘管運動障礙被認為是一種不治之症，但長期治療可以改善孩子的行為、學校表現、減少焦慮和心理情緒領域的各種問題。 在嚴重的病理形式中，住院期間會採取預防感染併發症和糾正神經系統疾病的措施。 有鑑於此，超音波檢查仍然是妊娠中期和晚期排除胎兒病理的主要掃描選擇之一。 此外，還應進行 MRI 和侵入性 X 光檢查。 臨床表現可能僅在 3-4 人的生命中出現。 應該指出的是，無症狀的小腦扁桃體異位不需要治療，通常在 MRI 上偶然發現。 迄今為止，對該疾病的病因和發病機制知之甚少。 阿諾德基亞裡異常的症狀表現為頻繁頭暈，有時會導致中風。 疾病的跡象可能會長期不存在，然後突然顯現出來，例如在病毒感染、頭痛或其他刺激因素之後。 阿諾德 Chiari 畸形是一種發展障礙，由顱窩和大腦結構要素之間的比例失調組成。 同時，小腦扁桃體下沉到解剖水平以下並可能受損。 在嚴重的情況下，會出現威脅腦部和脊髓梗塞的病症。 顱椎區X光顯示寰椎發育不全、上位牙替換過程、寰椎頸角距離縮小等平行變化。 這是必要的，因為即使在成功手術後，也很難完全成功地消除這種神經功能缺損，特別是如果它是早期或長期的。 只有透過加強醫學檢查才能診斷出來。 能夠準確確定 Arnold-Chiari 異常的唯一方法是磁振造影。 為了獲得正確可靠的結果，患者必須保持躺臥狀態。 如有必要，我們會進行電腦斷層掃描，對頸骨和頸椎進行三維重建。 大腦負責整個有機體的活動，因此其結構的任何中斷都不可避免地會導致最嚴重的後果。 頭部、臉部和頸部出現不明原因的疼痛。 結構和功能異常通常由咀嚼系統引起，但也由骨盆和脊椎引起。 根據整骨醫師的研究，患有 CPD 的兒童經常會出現骨內病變。 由於小腦負責協調運動，因此患者有運動障礙。 扁桃體的發炎也會幹擾腦脊髓液的正常流出，這與疼痛的發生和顱內壓升高有關。 這一切都取決於神經系統檢查的結果。 Arnold Chiari I 型異常是後顱窩（小腦）的結構脫垂到頸椎大吸力平面下方的椎管內。 後顱窩是顱骨內基部的一部分，由枕骨、顳骨錐體和蝶骨體組成；腦幹和小腦。 在潛伏性疾病的治療中，主要作用是監測患者的動態並每年對患者進行檢查。 輕微症狀 - 頸部疼痛、頭暈 - 以非類固醇類抗發炎藥物進行保守治療，並定期進行利尿劑脫水治療。 由於這種療法無效，他們接受了手術，目的是為大腦結構減壓。 治療後，症狀幾乎總是消失，運動功能和敏感度部分恢復。 診斷系統 - 根據 Van Assche 的說法，它充當所謂的臂長反射發射器。 Bowen 神經結構整合技術 用於放鬆肌肉和筋膜的動態身體技術。 修復故障仍然是可能的，但建模變得更加困難並且需要增加會話數量。 按摩學徒 兒童運用障礙的存在會影響日常生活品質、學校表現和行為。 父母越早注意到孩子是否有偏差並呈現給專家，就越有可能避免不愉快的後果。 第一次會面提供了減輕或完全消除分娩後孩子頭部創傷後果的機會。 如果您的孩子注意到上述症狀，請盡快向神經科醫生或骨質疏鬆症專家尋求建議。 運動障礙是對兒童動作協調性的侵犯。 當從大腦到肌肉細胞的訊號傳遞受到干擾時，就會觀察到這種情況。 腳底按摩證照 此病理學的同義詞是不受束縛的兒童症候群。 11% 的學齡兒童（主要是男孩）出現運動障礙。 許多健康的孩子都會經歷一段不愉快的時期，但他們最終成功地克服了。 通常，這種疾病在一歲時首次出現，可以透過早期診斷進行治療。 小兒整骨療法的主要特徵是消除產傷的後果。 產傷是分娩過程中兒童器官和組織受到的機械衝擊。 州許可機構以及大多數醫院和住院醫師計劃均認可同等證書。 換句話說，整骨醫師在法律上和專業上等同於對抗療法醫生。 DO 接受者強調預防，這一歷史區別已不再那麼重要，因為所有醫學都越來越強調預防。 根據症狀特徵和神經科醫生進行的檢查，不可能診斷 Chiari 畸形。 腦內造影是對頭部血管的研究，不能提供任何有關神經系統疾病原因的信息，但它可以顯示顱骨中壓力升高的情況。 X 光檢查、CT、MSCT 顯示顱骨有缺陷，這是病理學的特徵，但無法確定軟組織結構和神經組織的狀態。 在第二類和第三類症候群中，病理過程嚴重得多，症狀在孩子出生後立即出現。 呼吸系統疾病具有特徵性 - 喘鳴（呼吸雜音）、停止發作和喉部雙側麻痺，當流質食物進入鼻道時會導致吞嚥障礙。 此綜合徵有明顯的臨床表現，尤其是頸部顱膜的器質性生理結構發生嚴重變化。 治療兒童骨質疏鬆症的現代方法廣受好評。 許多研究已證明其對各種產傷（張力亢進、半脫位、低血壓、斜頸）的有效性。 孩子三歲時，骨縫逐漸閉合，骨骼變得緻密。 我們不能忘記，某些骨骼需要16年甚至25年才能完成骨化過程。 骨骼的活動能力變小了，但並沒有消失。 模擬頭骨變得越來越困難，但病理修正仍然是可以接受的。 這種疾病的存在與早產、子宮內嬰兒缺氧、低出生體重、腦損傷、肌肉骨骼系統疾病之間有著不可否認的關聯。 發育遲緩的治療越早開始，完全康復的機會就越大。 這主要適用於當孩子明顯表現出骨質疏鬆功能障礙時產傷的影響。